Agendar avaliaçãoCardiomiopatias
Doenças do músculo cardíaco que podem ter base genética e causar arritmias, insuficiência cardíaca e risco familiar.
Entenda
Doenças do músculo cardíaco que podem ter base genética e causar arritmias, insuficiência cardíaca e risco familiar.
Genes e mutações frequentemente relacionados
Genes frequentes: MYH7, MYBPC3, TNNT2, TNNI3, TTN, LMNA, FLNC, RBM20, DSP, PKP2 e PLN, conforme o fenótipo.
Quando suspeitar ou procurar avaliação?
- Espessamento ou dilatação do coração sem causa clara.
- Insuficiência cardíaca, síncope, arritmias ventriculares ou morte súbita na família.
- Alterações sugestivas em ecocardiograma, ressonância, ECG ou Holter.
Como avaliamos
Cada fenótipo é analisado individualmente. A combinação de imagem cardíaca, monitorização elétrica, história familiar e genética permite definir risco, seguimento e necessidade de CDI ou tratamento específico.
Cada caso é avaliado de forma individualizada. A genética cardiovascular não é apenas um exame: é uma estratégia de cuidado que pode orientar tratamento, prevenção de morte súbita, indicação de CDI, acompanhamento longitudinal e rastreamento de familiares.
No Centro Paulista de Arritmias Cardíacas, a avaliação é conduzida com visão integrada entre cardiologia clínica, eletrofisiologia, tecnologia diagnóstica e medicina personalizada.
Perguntas frequentes
Dúvidas frequentes sobre Cardiomiopatias.
O que é Cardiomiopatias?
Cardiomiopatias é uma condição relacionada ao ritmo ou à estrutura cardíaca. A apresentação, o risco e o tratamento variam de pessoa para pessoa.
Quais sintomas podem ocorrer em Cardiomiopatias?
Podem ocorrer palpitações, tontura, desmaio, falta de ar, desconforto no peito ou ausência de sintomas. Sintomas súbitos ou intensos exigem avaliação imediata.
Como é feita a avaliação de Cardiomiopatias?
A avaliação pode combinar história clínica, exame físico, eletrocardiograma, Holter, ecocardiograma, ressonância, teste genético ou estudo eletrofisiológico, conforme o caso.
Atendimento especializado
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