Agendar avaliaçãoCardiomiopatia Desmossomal (DSP/PKP2)
Doença arritmogênica que pode envolver ventrículo direito, esquerdo ou ambos, com fibrose e arritmias ventriculares.
Entenda
Doença arritmogênica que pode envolver ventrículo direito, esquerdo ou ambos, com fibrose e arritmias ventriculares.
Genes e mutações frequentemente relacionados
PKP2, DSP, DSG2, DSC2, JUP e TMEM43.
Quando suspeitar ou procurar avaliação?
- TV com morfologia sugestiva.
- Extrassístoles frequentes ou síncope.
- Ressonância com fibrose e história familiar.
Como avaliamos
ECG, Holter, ressonância, critérios diagnósticos e genética são integrados.
Cada caso é avaliado de forma individualizada. A genética cardiovascular não é apenas um exame: é uma estratégia de cuidado que pode orientar tratamento, prevenção de morte súbita, indicação de CDI, acompanhamento longitudinal e rastreamento de familiares.
No Centro Paulista de Arritmias Cardíacas, a avaliação é conduzida com visão integrada entre cardiologia clínica, eletrofisiologia, tecnologia diagnóstica e medicina personalizada.
Perguntas frequentes
Dúvidas frequentes sobre Cardiomiopatia Desmossomal (DSP/PKP2).
O que é Cardiomiopatia Desmossomal (DSP/PKP2)?
Cardiomiopatia Desmossomal (DSP/PKP2) é uma condição relacionada ao ritmo ou à estrutura cardíaca. A apresentação, o risco e o tratamento variam de pessoa para pessoa.
Quais sintomas podem ocorrer em Cardiomiopatia Desmossomal (DSP/PKP2)?
Podem ocorrer palpitações, tontura, desmaio, falta de ar, desconforto no peito ou ausência de sintomas. Sintomas súbitos ou intensos exigem avaliação imediata.
Como é feita a avaliação de Cardiomiopatia Desmossomal (DSP/PKP2)?
A avaliação pode combinar história clínica, exame físico, eletrocardiograma, Holter, ecocardiograma, ressonância, teste genético ou estudo eletrofisiológico, conforme o caso.
Atendimento especializado
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