Forma clássica da cardiomiopatia arritmogênica, associada a substituição fibrogordurosa e arritmias ventriculares.
Forma clássica da cardiomiopatia arritmogênica, associada a substituição fibrogordurosa e arritmias ventriculares.
Genes frequentes: PKP2, DSP, DSG2, DSC2 e JUP.
A avaliação é individualizada com ECG, Holter, ressonância, teste de esforço, história familiar e critérios diagnósticos. O seguimento define restrição de exercício, ablação, medicamentos e CDI quando indicado.
Cada caso é avaliado de forma individualizada. A genética cardiovascular não é apenas um exame: é uma estratégia de cuidado que pode orientar tratamento, prevenção de morte súbita, indicação de CDI, acompanhamento longitudinal e rastreamento de familiares.
No Centro Paulista de Arritmias Cardíacas, a avaliação é conduzida com visão integrada entre cardiologia clínica, eletrofisiologia, tecnologia diagnóstica e medicina personalizada.
Dúvidas frequentes sobre Displasia Arritmogenica Do Ventriculo Direito.
Esta página reúne informações sobre Displasia Arritmogenica Do Ventriculo Direito no contexto de arritmias, cardiologia e eletrofisiologia, com linguagem destinada a pacientes e profissionais.
Procure avaliação quando houver sintomas, exames alterados, histórico familiar relevante ou dúvida sobre diagnóstico, risco ou tratamento.
A conduta depende da história clínica, dos exames e do risco individual. As informações desta página não substituem uma avaliação médica completa.
Atendimento especializado
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