Agendar avaliaçãoDisplasia / Miocardiopatia Arritmogênica
Doença genética do miocárdio, muitas vezes envolvendo ventrículo direito e/ou esquerdo, associada a arritmias ventriculares e risco de morte súbita.
Entenda
Doença genética do miocárdio, muitas vezes envolvendo ventrículo direito e/ou esquerdo, associada a arritmias ventriculares e risco de morte súbita.
Genes e mutações frequentemente relacionados
Genes desmossomais: PKP2, DSP, DSG2, DSC2 e JUP; também podem aparecer TMEM43, PLN, DES e FLNC.
Quando suspeitar ou procurar avaliação?
- Extrassístoles ou taquicardia ventricular com padrão sugestivo.
- Alterações estruturais no ventrículo direito ou esquerdo.
- História familiar de morte súbita, arritmia ventricular ou cardiomiopatia.
Como avaliamos
Usamos ECG, Holter, teste de esforço, ressonância cardíaca, critérios diagnósticos e genética. O cuidado envolve restrição de exercício competitivo quando indicado, terapias antiarrítmicas, ablação e avaliação de CDI.
Cada caso é avaliado de forma individualizada. A genética cardiovascular não é apenas um exame: é uma estratégia de cuidado que pode orientar tratamento, prevenção de morte súbita, indicação de CDI, acompanhamento longitudinal e rastreamento de familiares.
No Centro Paulista de Arritmias Cardíacas, a avaliação é conduzida com visão integrada entre cardiologia clínica, eletrofisiologia, tecnologia diagnóstica e medicina personalizada.
Perguntas frequentes
Dúvidas frequentes sobre Displasia / Miocardiopatia Arritmogênica.
O que preciso saber sobre Displasia / Miocardiopatia Arritmogênica?
Esta página reúne informações sobre Displasia / Miocardiopatia Arritmogênica no contexto de arritmias, cardiologia e eletrofisiologia, com linguagem destinada a pacientes e profissionais.
Quando devo procurar avaliação especializada sobre Displasia / Miocardiopatia Arritmogênica?
Procure avaliação quando houver sintomas, exames alterados, histórico familiar relevante ou dúvida sobre diagnóstico, risco ou tratamento.
Como é definida a melhor conduta em Displasia / Miocardiopatia Arritmogênica?
A conduta depende da história clínica, dos exames e do risco individual. As informações desta página não substituem uma avaliação médica completa.
Atendimento especializado
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