Condição estrutural caracterizada por trabeculações ventriculares excessivas, podendo estar associada a arritmias, disfunção ventricular e tromboembolismo.
Condição estrutural caracterizada por trabeculações ventriculares excessivas, podendo estar associada a arritmias, disfunção ventricular e tromboembolismo.
Pode envolver MYH7, MYBPC3, TTN, TAZ, LMNA, MIB1 e outros genes de cardiomiopatias.
O diagnóstico exige cuidado para diferenciar variante anatômica de doença. Avaliamos função ventricular, arritmias, risco tromboembólico, história familiar e necessidade de seguimento genético.
Cada caso é avaliado de forma individualizada. A genética cardiovascular não é apenas um exame: é uma estratégia de cuidado que pode orientar tratamento, prevenção de morte súbita, indicação de CDI, acompanhamento longitudinal e rastreamento de familiares.
No Centro Paulista de Arritmias Cardíacas, a avaliação é conduzida com visão integrada entre cardiologia clínica, eletrofisiologia, tecnologia diagnóstica e medicina personalizada.
Dúvidas frequentes sobre Miocárdio Não Compactado.
Esta página reúne informações sobre Miocárdio Não Compactado no contexto de arritmias, cardiologia e eletrofisiologia, com linguagem destinada a pacientes e profissionais.
Procure avaliação quando houver sintomas, exames alterados, histórico familiar relevante ou dúvida sobre diagnóstico, risco ou tratamento.
A conduta depende da história clínica, dos exames e do risco individual. As informações desta página não substituem uma avaliação médica completa.
Atendimento especializado
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