Dilatação e disfunção do ventrículo esquerdo, muitas vezes relacionada a insuficiência cardíaca e arritmias ventriculares.
Dilatação e disfunção do ventrículo esquerdo, muitas vezes relacionada a insuficiência cardíaca e arritmias ventriculares.
Genes relevantes: TTN, LMNA, FLNC, DSP, RBM20, BAG3, PLN, DES e SCN5A.
A estratificação combina ecocardiograma, ressonância, Holter, ECG, história familiar e genética. Variantes como LMNA e FLNC podem mudar a decisão sobre CDI e seguimento familiar.
Cada caso é avaliado de forma individualizada. A genética cardiovascular não é apenas um exame: é uma estratégia de cuidado que pode orientar tratamento, prevenção de morte súbita, indicação de CDI, acompanhamento longitudinal e rastreamento de familiares.
No Centro Paulista de Arritmias Cardíacas, a avaliação é conduzida com visão integrada entre cardiologia clínica, eletrofisiologia, tecnologia diagnóstica e medicina personalizada.
Dúvidas frequentes sobre Miocardiopatia Dilatada.
Esta página reúne informações sobre Miocardiopatia Dilatada no contexto de arritmias, cardiologia e eletrofisiologia, com linguagem destinada a pacientes e profissionais.
Procure avaliação quando houver sintomas, exames alterados, histórico familiar relevante ou dúvida sobre diagnóstico, risco ou tratamento.
A conduta depende da história clínica, dos exames e do risco individual. As informações desta página não substituem uma avaliação médica completa.
Atendimento especializado
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