Agendar avaliaçãoSíndrome de Brugada
Canalopatia associada a alterações características no ECG e risco de arritmias ventriculares malignas em pacientes selecionados.
Entenda
Canalopatia associada a alterações características no ECG e risco de arritmias ventriculares malignas em pacientes selecionados.
Genes e mutações frequentemente relacionados
Gene mais clássico: SCN5A. Outros genes descritos incluem SCN10A, CACNA1C, CACNB2, KCND3 e genes relacionados ao canal de sódio/cálcio, com interpretação criteriosa.
Quando suspeitar ou procurar avaliação?
- Padrão tipo 1 espontâneo ou induzido no ECG.
- Síncope inexplicada, respiração agônica noturna ou parada cardíaca recuperada.
- Morte súbita familiar, especialmente em jovens ou durante repouso/sono/febre.
Como avaliamos
Avaliamos ECG seriado, derivações altas, história familiar, gatilhos como febre, risco clínico e indicação de teste genético. O manejo pode incluir orientação familiar, prevenção de febre, medicamentos a evitar e CDI em casos selecionados.
Cada caso é avaliado de forma individualizada. A genética cardiovascular não é apenas um exame: é uma estratégia de cuidado que pode orientar tratamento, prevenção de morte súbita, indicação de CDI, acompanhamento longitudinal e rastreamento de familiares.
No Centro Paulista de Arritmias Cardíacas, a avaliação é conduzida com visão integrada entre cardiologia clínica, eletrofisiologia, tecnologia diagnóstica e medicina personalizada.
Perguntas frequentes
Dúvidas frequentes sobre Síndrome de Brugada.
O que é Síndrome de Brugada?
Síndrome de Brugada é uma condição relacionada ao ritmo ou à estrutura cardíaca. A apresentação, o risco e o tratamento variam de pessoa para pessoa.
Quais sintomas podem ocorrer em Síndrome de Brugada?
Podem ocorrer palpitações, tontura, desmaio, falta de ar, desconforto no peito ou ausência de sintomas. Sintomas súbitos ou intensos exigem avaliação imediata.
Como é feita a avaliação de Síndrome de Brugada?
A avaliação pode combinar história clínica, exame físico, eletrocardiograma, Holter, ecocardiograma, ressonância, teste genético ou estudo eletrofisiológico, conforme o caso.
Atendimento especializado
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