Canalopatia com prolongamento do intervalo QT, predispondo a síncope, torsades de pointes e morte súbita em situações específicas.
Canalopatia com prolongamento do intervalo QT, predispondo a síncope, torsades de pointes e morte súbita em situações específicas.
Principais formas: KCNQ1 (LQT1), KCNH2 (LQT2), SCN5A (LQT3). Outros: KCNE1, KCNE2, CACNA1C, CALM1, CALM2 e CALM3.
A análise inclui medição correta do QTc, revisão de medicamentos, eletrólitos, história familiar, teste ergométrico/Holter e genética quando indicada. O tratamento pode envolver betabloqueadores, evitar fármacos de risco, orientação familiar e CDI em casos de maior risco.
Cada caso é avaliado de forma individualizada. A genética cardiovascular não é apenas um exame: é uma estratégia de cuidado que pode orientar tratamento, prevenção de morte súbita, indicação de CDI, acompanhamento longitudinal e rastreamento de familiares.
No Centro Paulista de Arritmias Cardíacas, a avaliação é conduzida com visão integrada entre cardiologia clínica, eletrofisiologia, tecnologia diagnóstica e medicina personalizada.
Dúvidas frequentes sobre Síndrome do QT Longo.
Síndrome do QT Longo é uma condição relacionada ao ritmo ou à estrutura cardíaca. A apresentação, o risco e o tratamento variam de pessoa para pessoa.
Podem ocorrer palpitações, tontura, desmaio, falta de ar, desconforto no peito ou ausência de sintomas. Sintomas súbitos ou intensos exigem avaliação imediata.
A avaliação pode combinar história clínica, exame físico, eletrocardiograma, Holter, ecocardiograma, ressonância, teste genético ou estudo eletrofisiológico, conforme o caso.
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