Agendar avaliaçãoTaquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica
Canalopatia rara em que esforço ou emoção desencadeiam arritmias ventriculares graves, geralmente com ECG basal normal.
Entenda
Canalopatia rara em que esforço ou emoção desencadeiam arritmias ventriculares graves, geralmente com ECG basal normal.
Genes e mutações frequentemente relacionados
Genes principais: RYR2 e CASQ2. Também podem estar envolvidos CALM1, CALM2, CALM3, TRDN e TECRL.
Quando suspeitar ou procurar avaliação?
- Síncope durante exercício, emoção ou estresse adrenérgico.
- Arritmias ventriculares polimórficas no teste de esforço.
- Morte súbita familiar com coração estruturalmente normal.
Como avaliamos
O teste de esforço e Holter têm papel central. A abordagem inclui genética, rastreamento familiar, betabloqueador específico, flecainida em alguns casos, orientação de atividade física e avaliação de CDI em situações selecionadas.
Cada caso é avaliado de forma individualizada. A genética cardiovascular não é apenas um exame: é uma estratégia de cuidado que pode orientar tratamento, prevenção de morte súbita, indicação de CDI, acompanhamento longitudinal e rastreamento de familiares.
No Centro Paulista de Arritmias Cardíacas, a avaliação é conduzida com visão integrada entre cardiologia clínica, eletrofisiologia, tecnologia diagnóstica e medicina personalizada.
Perguntas frequentes
Dúvidas frequentes sobre Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica.
O que é Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica?
Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica é uma condição relacionada ao ritmo ou à estrutura cardíaca. A apresentação, o risco e o tratamento variam de pessoa para pessoa.
Quais sintomas podem ocorrer em Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica?
Podem ocorrer palpitações, tontura, desmaio, falta de ar, desconforto no peito ou ausência de sintomas. Sintomas súbitos ou intensos exigem avaliação imediata.
Como é feita a avaliação de Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica?
A avaliação pode combinar história clínica, exame físico, eletrocardiograma, Holter, ecocardiograma, ressonância, teste genético ou estudo eletrofisiológico, conforme o caso.
Atendimento especializado
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